Voorlopige kliniese resultate van Fapilavir in die behandeling van COVID-19 is beskikbaar! Skakel virus binne 4 dae uit met goeie veiligheid en verdraagsaamheid.

Fapilavir

Voorlopige kliniese resultate van Fapilavir in die behandeling van COVID-19 is beskikbaar! Skakel virus binne 4 dae uit met goeie veiligheid en verdraagsaamheid.
 
'N Kliniese studie oor die veiligheid en effektiwiteit van Fapilavir in die behandeling van pasiënte met nuwe koronavirus-longontsteking (COVID-19) (registrasienommer: ChiCTR2000029600), wat in die perskonferensie van die wetenskaplike navorsingsgroep van die gesamentlike voorkomings- en beheermeganisme genoem is van die Ministerie van Wetenskap en Tegnologie uitgekom.

Navorsing dui daarop dat favipiravir die vordering van COVID-19 kan verlig deur virusklaring te versnel. Die navorsing is voltooi deur die groep Liulei en Liu Yingxia van die National Engineering Research Centre for Emergency Prevention and Control en die Third People's Hospital in Shenzhen City.

Virale klaring is die belangrikste internasionaal aanvaarde standaard vir die evaluering van kliniese doeltreffendheid van antivirale middels. In die "Kliniese studie oor die veiligheid en 

Favipiravir bestanddele

Effektiwiteit van Fapilavir in die behandeling van nuwe Coronavirus-longontsteking (COVID-19) pasiënte (Registrasienr .: ChiCTR2000029600) ", 35 pasiënte met algemene COVID-19 wat aan die toelatingsvereistes voldoen, is aanvaar met Favipiravir-behandeling (3200 mg op die eerste dag, 1200 mg / d op die 2de tot 14de dag, verdeel in twee orale dosisse, en die verloop van die behandeling duur totdat die virus of die 14de dag verwyder word).

Die studie het ook 45 pasiënte met COVID-19 ingesluit wat behandel is met lopinavir / ritonavir tablette (400 mg / 100 mg, twee keer per dag, mondelings) wat ooreenstem met ouderdom, geslag en siekte erns as die kontrole groep. Die mediane tyd van die inname van geneesmiddels tot virusklaring, die verbetering van die radiografiese borskas en veiligheid op die 14de dag van die behandeling is vergelyk tussen die twee groepe.

Die resultate het getoon dat al die basiseienskappe van die twee groepe pasiënte vergelykbaar was. Die mediane tyd vir virusopruiming was korter in die Favipiravir-behandelingsgroep, met 'n mediaan (interkwartielbereik) van 4 dae (2.5-9 dae) en 'n kontrolegroep van 11 dae (8-13 dae), met beduidende verskille tussen die twee. groepe (P <0.001).

Na die beheersing van potensiële verwarrende faktore (ouderdom, aanvangstyd, koors, ens.), Bly Favipiravir 'n onafhanklike beïnvloedingsfaktor vir verbeterde beeldvorming op die bors en vroeë virusopruiming. In vergelyking met die kontrolegroep het die favipiravir-groep minder newe-reaksies met beter verdraagsaamheid gehad. Die navorsingsresultate is aan die tydskrif van die Chinese Akademie vir Ingenieurswese voorgelê.

Wat is Fapilavir?

Fapilavir is een van drie middels wat deur die wetenskaplike navorsingsgroep gefokus word.

Dit staan ​​ook bekend as Favilavir of Avigan, ontwikkel deur Toyama Chemical Co., Ltd. in Japan.

Dit is 'n eksperimentele anti-griepmiddel, wat deel uitmaak van die breëspektrum-anti-RNA-virusmiddel, met aktiwiteit teen baie RNA-virusse. In 2014 is dit in Japan goedgekeur as 'n voorraad vir pandemie teen griep.

Vorige proewe het getoon dat fapilavir 'n sekere effek op die Ebola-virus het. 

Resultate van toetse in 2015 het getoon dat dit die sterftesyfer by pasiënte met lae tot matige bloedvlakke van Ebola-virus kan verminder.

Fapilavir inhibeer ook effektief Ebola-virus, geelkoorsvirus, Chikungunya-virus en norovirus. Die nuutste studie het getoon dat die in vitro-eksperimentering van sellyne, die EC50 teen neokrone virus, 61.88 μM bereik het.

In daaropvolgende kliniese toetse van COVID-19 het fapilavir geleidelik die effektiwiteit daarvan getoon.

Die deelnemende Shenzhen Trinity-hospitaal het 'n gevolgtrekking geopenbaar dat Fapilavir veilig en effektief is, waarvan die antivirale effek beter is as die van klitoris, en dat die newe-effekte daarvan aansienlik laer is as die van klitoris. Dit word aanbeveel om die skaal vir kliniese toepassing uit te brei.

Op 15 Februarie het Zhang Xinmin, direkteur van die Biologiese Sentrum van die Ministerie van Wetenskap en Tegnologie, op die perskonferensie van die gesamentlike voorkomings- en beheermeganisme van die Staatsraad die kliniese resultate verder geopenbaar:

Fapilavir is 'n dwelm wat in die buiteland bemark word vir die behandeling van griep. wat kliniese toetse in Shenzhen gedoen het. Meer as 70 pasiënte is ingeskryf, insluitend die kontrolegroep, wat aanvanklik duideliker doeltreffendheid en laer newe-reaksies getoon het. Van 3 tot 4 dae na behandeling was die virale nukleïensuuromskakelingsyfer in die behandelingsgroep aansienlik hoër as in die kontrolegroep.

Op dieselfde dag is Fapilavir formeel goedgekeur vir bemarking deur die Staatsmedisyne-administrasie, wat die eerste middel in die land geword het wat tydens die epidemie 'n potensiële terapeutiese effek op COVID-19 het.

sleutel :favipiravir, Koop Favipiravir, Favipiravir verkoop, Favipiravir verskaffer, Favipiravir groothandel, Grootmaat grondstowwe aanbod, grootmaat Favipiravir, Favipiravir bestanddele, Favipiravir Factory